揭秘胚胎植入前遗传学诊断(PGD)的神秘面纱

PGD技术发展到现在已经有接近半个世纪的不孕不育历史了，从最初有争议到现在已经造福了很多家庭，因此PGD在其适应症范围内已经应用的比较成熟。那么什么是胚胎植入前遗传学诊断呢?

PGD技术发展到现在已经有接近半个世纪的历史了，从最初有争议到现在已经造福了很多家庭，因此PGD遗传学在其适应症范围内已经应用的比较成熟。那么什么是胚胎植入前遗传学诊断呢?

胚胎植入前遗传学诊断(PGD)又称为孕前诊断，是胚胎植入子宫之前进行的遗传学诊断遗传学，淘汰遗传学不正常的胚胎，仅将遗传学正常的胚胎植入子宫，是积极性优生的一种方式。

PGD与妊娠到中期抽取羊水进行产前诊断技术相比，孕前诊断因为植入正常的胚胎，避免了产前诊断发现胎儿异常后需要进行选择性流产的缺点。

一般包含各种遗传病的携带者和患者试管婴儿常见问答：

1、单基因遗传病、染色体病，家族性的肿瘤;需生育的高龄人群(女性年龄超过38岁)；

2、习惯性流产，反复植入失败的夫妇;原发性不孕不育和有不良生育史的夫妇。

试管婴儿的染色体检查是什么?

胚胎植入前遗传学筛查(PGS)是一种在全部染色体水平进行遗传学诊断的全新孕前诊断技术。PGD技术只能检测少数几条染色体是否异常，PGS可以检测全部染色体组的数目异常，目前包括的技术包括单核苷酸多态性芯片、比较基因组杂交芯片或者全基因组测序技术。

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