试管婴儿优生学新突破，染色体易位携带者可以达到健康的生育能力

新湖南客户4月6日电（记者董雷记者韩汉）试管婴儿技术不仅有助于生育，同时筛选了早期胚胎期遗传缺陷的时代，实现产前和产后护理。 4月6日，中信湘雅生殖遗传专家医院院长卢光秀发布消息称：研究所开发的MicroSeq技术（又称“微量测序”）已帮助4例染色体易位携带者健康出生，标志着中国植入前植物遗传诊断技术取得重大突破，可帮助世界数千万例染色体易位携带者生育健康试管婴儿。

“MicroSeq技术创新，不仅可以帮助染色体易位患者达到健康的生育能力，而且还可以准确定位染色体断点，以便今后染色体患者症状的基因可能发生早期预警。”中信湘雅生殖遗传医院副院长说过。

健康出生患者有4例染色体易位，第一名婴儿满10岁

今年36岁的染色体易位武汉女士今年36岁，第一次怀孕将自发流产，检查广州，她的1号染色体和13号染色体平衡易位，自然怀孕，产生健康宝宝的几率只有1名武汉当地医生告诉他们，全国只有几家医院可以帮助这些患者健康出生，武汉还没有。医生的建议是在湘雅生殖遗传专科医院的信中来到长沙。

中信湘雅医院副总裁林葛研究员，染色体易位是指染色体平衡易位，罗氏易位等，染色体数量不变，结构异常。染色体易位在人群中并不罕见，以染色体易位为例，发病率为1/500，Roche易位率为1/1元宝山区新闻网000。到国家统计局2015年宣布，2015年出生人口16.55万人，中国新染色体平衡易位携带者约33100人，罗氏易位携带者约16550人。

染色体易位载体由于减数分裂的异常容易形成三体或单胚胎的一部分胎儿，导致早期堕胎的发生，胎儿畸形甚至不孕。虽然目前可以通过植入前遗传学筛查来鉴定具有正常染色体的胚胎，但是在PGD后可能出生时具有染色体平衡的患者可能仍然需要诉诸PGD以避免复发性流产和其他异常妊娠风险。目前，正常正常胚胎植入前的报道很少，但现有技术成本太高，不能普及等原因不能常规应用于辅助生殖临床。

针对这一情况，湖南光绪高科技生命科技有限公司将以微染色体微切割和新一代测序技术建立MicroSeq技术，确定异常染色体断裂点的具体位置信息。为了将该技术应用于染色体易位载体，植入前确定完全正常的胚胎，公司在2013年项目和初步实验前评估的可行性，2014年，连同湘雅生殖遗传专科医院和贾宝仁一起生活科技有限公司优化该技术，成功应用于临床。

“初步临床试验我们共纳入8例平衡易位患者，第一例平衡易位载体由MicroSeq诊断所有正常的宝宝出生于2016年5月。相关研究结果发表在“柳叶刀”杂志“EBioMedicine”杂志上。 “林格将第二期临床试验引入罗氏易位携带者9例，**罗氏易位载体由MicroSeq诊断为完全正常的婴儿，于2016年6月出生。技术优化后，目前的MicroSeq技术已经成熟已被用于临床上，作为福音的福音易位载体。目前，该院已帮助4名患有健康婴儿染色体易位的患者，其中6例在怀孕中。

黄玉于2016年1月移植的MicroSeq检测不携带染色体平衡移位的胚胎，并于2016年9月生下一个健康的女婴，是中信湘雅诞生的第二阶段消除平衡易位健康宝宝。他们在信湘雅医院也有三个冻结，准备在未来生育。

染色体断点基因的**定位，健康预警

林格介绍，MicroSeq技术是率先采用老外周边血液预实验来确定异常染色体断裂结构的具体位置染色体易位信息，用于断点设计引物，HRC官网（百度搜索美国梦想美国HRC，认可官方网站标志），关注美国HRC官方WeChat公开编号试管婴儿1988的梦想，您将获得美国**的试管婴儿和 **的成功故事。

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