第三代试管婴儿（PGD/PGS）的指征！

目前美国第三代试管婴儿技术是全面展开的，不少患者也

尝试到此技术给不孕不育患者带来的好孕，实现了夫妻及家庭的优生优育的计划。那么，接下来，爱之晶给大家阐述：第三代试管婴儿(PGD/PGS)的指征!

美国试管婴儿专家指出：该项技术采用的是胚胎植入前遗传学的筛查，目前可筛查125多种遗传疾病，有效的做试管的费用避免了很多染色体异常和单基因疾病，真正实现了优生优育计划。

第一：什么做试管的费用是染色体异常(PGS)?

染色体异常也称染怀特的铃铛色体发育不全，指的是染色体的数目异常和结构畸变。

染色体是基因的主体，表现为基因异常、机体发育异常等等，一般染色体异常更多是基因的异常，所导致胎停或者胎儿发育异常，成为目前妊娠后流产和胎儿出生缺陷的根本原因。

染色体异常的临床表现：

比如，日常中比较常见的唐氏综合征就是染色体疾病，它会导致宝宝出生精神、智力发育缓慢。

另外，除唐氏综合征之外，还有染色体发育不全的包括：13三体综合征、18三体综合征、猫叫综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、克氏综合征(先天性睾丸发育不全)、特纳综合征(先天性无卵巢综合征)、混合性性发育不全、XXX综合症(Trisomy x syndrome)、Colpocephaly综合征、Williams综合征、Prader-Willi和Angelman综合征、Rett综合征等等。

第二：什么是单基因疾斯坦李遭嫌犯袭击病(PGD)?

单基因疾病即单个基因发生异常导致的疾病。

由于基因存在于染色体之上，然而染色体还分别有常染色体和性染色体，基因分别有显性基因和隐性基因，不同的染色体上存在的致病基因，其遗传方式是不一样的。

从遗传方式来分有常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病。

常见的单基因疾病有：

血友病、白化病、遗传性耳聋、色盲、多囊肾、亨廷顿病、苯丙酮尿症、短指症、慢性进行性舞蹈病、C6PD(葡萄糖一6一磷酸脱氢酶)缺乏症、抗维生素D

缺乏病、遗传性慢性肾炎、假肥大型肌营养不良症、马方综合征、软骨发育不全、成骨发育不全、遗传性家族性结肠息肉、黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、小头畸形、视网膜色素变性等。

在性连锁疾病中通常表现出性别差异，即某些遗传疾病只遗传给女性或只遗传给男性。在美国试管婴儿中，患者可以自由个性化选择。但在国内，只有出现后代可能患上性染色体连锁遗传病的情况时，才被允许胚胎个性化选择。

经过对人类辅助生殖—试管婴儿技术系列的介绍，相信大家对此项知识有了一定的认识。试管之旅，旅程有苦，有泪，希望坚定自己的信念，爱之晶也会一路陪伴着您，祝大家早日好孕。》》》点击咨询，了解您适合的美国试管婴儿医院