染色体检查-泰国23对染色体筛查要多久，囊胚的淘汰率是多少

导读：在泰国做第三代试管一般培育出囊胚后健康，医生都会询问患者做5对还是23对染色体筛查，而通常人们都会选择做多的23对，但心情迫切的他们又担心筛查太久耽误移植，针对大家的这个想法，小编在下文中为大家介绍23对染色体筛查情况。

泰国23对染色体筛查要多久

23对染色体筛查是目前三代试管中**进的一项技术，一般需要筛查两到三周才会出结果，具体的时间得看医院的安排吧，每家医院的筛查情况都不同，虽然相对于5对染色体筛查的染色体检查时间长一些，但23对染色体筛查可以更全面的检查染色体，保证了胚胎的**质量，提高了移植的成功率，对患者而言无疑不是*染色体检查*的选择。

23对囊胚的淘汰率是多少

23对囊胚的染色体筛查要求是非常高的，它的淘汰率最起码是5对染色体的两倍，但是能做完23对染色体筛选的胚胎质量是非常高的，让移植着床变得更容易，成功率更高，但是筛查完以后，也有可能会出现无健康胚胎移植的结果，所以这个其实是一把双刃剑，有利也有弊吧。

胚胎里的23对染色体各代表的症状如下：

1、癫痫、肌肉不协调和抽筋、糖尿症

2、先天性颤抖、听障、色盲、结肠癌、学习障碍

3、糖尿病、壮年急性心脏病、复合内分泌瘤

4、韦尔那氏症侯群(发生在青春期的早老症)、伯奇氏淋巴瘤

5、糖尿病、身体和精神发展失调、胞囊纤化症、肥胖症

6、高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黄疸或贫血)、前列腺癌、青光眼、老人痴智症

7、黑色素癌肿瘤、结节性脑硬化、癫痫、皮脂腺瘤、智力缺陷

8、喘桑病(肌肉不协调)、脑回萎缩(视力逐渐消失)

9、肺癌、前列腺癌、血管异常成长、原发性颤抖

10、老年痴智症(记忆力逐渐消失)

11、猫哭症(头小，面部待征不寻常，哭声像猫哭声)、秃头与痤疮、早老症、关节畸形发展

12、乳癌、视网膜母细胞瘤、威尔森病(肝藏及神经系统疾病)试管婴儿常见问答、培透氏症(眼，脑，循环系统缺陷，上颚裂)

13、亨丁顿氏舞蹈症、产前长牙、帕金逊症、腕骨畸形、兔唇

14、阿兹海默氏症、唐氏症、组织硬化、白血病

15、泡泡儿(免疫力差或无免疫力)

16、抑制肿瘤蛋白质缺陷(易患癌、乳癌)

17、家族性地中海热、多囊肾病(肾脏出现大量囊肿)、肠功能失调

18、动脉粥状硬化、智能不足、掉发、白内障

19、尼曼匹克病(贫血，肝，脾，淋巴肿大，消化不良和神经性缺陷，胰脏癌)

20、慢性巨大型白血病(CML 骨髓被恶性白血球取代而得慢性骨髓细胞瘤)

21、X染色体：狄宣氏肌肉萎缩症、克莱恩斐特氏症(男性睪丸特小，无法生育，有女性体征)、堂那氏症(第二性征无法发育，无青春期，身材短小)、血友病。

22、小胖威力症(**，肥胖，短小身材)雷特氏症(自发性笑，痉挛性动作，其他运动及智能障碍)、马凡症侯群(连接身体器官的结缔组织病变)

23、目前尚未发现

染色体检查收费是什么

泰国的每一家试管医院收费标准都不一致，但相差的价格也不会太大，小编以泰国主流的试管医院杰特宁为大家介绍染色体筛查的收费情况，以供大家参考：

23对染色体筛查项目，一般是按组收费的，1-8个胚胎为一组，一组收费是90000泰铢，多余一个胚胎是20000泰铢，也就是说做一次做一组胚胎染色体筛查大概是1.9万元人民币，差不多就是2万块了，如果多做几组，那么费用自然就往上涨了。