15号染色体异常的症状有哪些 染色体异常会怎样？

15号染色体是人类的23对染色体的其中一个。在正常的人体细胞中，会有一对15号染色体。通过对人体内第15号染色体的分析结果表明，该染色体是高度分段**而成的。大部分**的都有一个共同的祖先，可以追随到同一个起源时间。那么15号染色体异常症状有哪些跟着小编一起来看看吧。

15号染色体异常症状是什么？

1. 15号染色体异常的患者出生时比正常新生儿的平均身长还要短，且会根据患者年龄的增长，这种差异会越来越明显，成年患者的身高一般不会超过正常的10岁儿童的身高。

2. 手呈现短粗状，手掌宽仅仅只有一条横纹，表现为水平手掌皱纹（贯通手），其他特征性皮纹变化。如小指短而内屈呈单褶（即第五指为两节），肌张力减少会导致大多数患者3-4岁还不会直立行走，反应迟钝或引起进食困难，患者智力及精神力发育明显异常。智商为20-70之间，平均40-50在Gaussian曲线以下，5岁才会开始说话的患者占90％。且大多数患者表现温顺、平静、容易接近。一般寿命在40岁左右。

15号染色体异常会怎么样？

1. 对生育有影响，主要有两个方面一是精子质量，二是遗传问题。一精子质量下降会导致受孕机率降低，二遗传问题，15号染色体异常会遗传给下一代，容易导致下一代患有遗传病或**。

2. 男生女生都有可能出现15号染色体异常。要是想生育一个健康宝宝，目前可以选择第三代试管婴儿技术进行染色体筛查，后找出无染色体异常的胚胎。

3. 平衡易位主要影响生育，生育健康宝宝的机率为18分之1，十分渺茫。即使怀上了也容易出现胎停**现象。建议做第三代试管婴儿，进行染色体筛查。自然受孕健康率太低，且多次胎停**对女性健康伤害太大。

染色体危害是什么？

危害1:唐氏综合征症候群

唐氏综合征症候群是染色体异常的疾病之一。主要其特征是两眼分开，外眼角上扬，内眼角皱纹比较厚，嘴巴张开，舌头外伸，手掌横断掌面的掌纹，双手小指向内弯曲，外表看起来只有两节。

危害二：爱德华氏症

如果第18对染色体有3个，那就叫爱德华氏症。外观上手部是最具有特征的，小指会叠在无名指上，食指会叠在中指上。这一类宝宝出生时通常体重不足，90%的患者第三代试管婴儿在周岁内死亡，活过周岁的患者多半是严重智障。

危害3:巴陶氏病

当第13对染色体出现3个，被称之为巴陶氏症。这些患者容易出现唇裂和颚裂、前脑发育不良、先天性心脏病等。通常无法活过周岁。即使活过周岁，也是重度障碍。

染色体异常治疗困难，且疗效效果不理想，先天性智能障碍治疗目前没有有效药物，可以选择尝试中药治疗和康复训练。所以怀孕后要定期检查，任何异常都需要及时进行诊治。